Причины, приводящие к развитию спины бифида, не всегда известны, но могут включать в себя генетические факторы и окружающую среду. Например, недостаток фолиевой кислоты в ранние стадии беременности может увеличить риск развития этого врожденного дефекта. Также важно учитывать семейную историю заболеваний, так как наличие случаев спины бифида в семье может увеличить риск у потомков.

Симптомы спины бифида могут значительно варьировать в зависимости от степени тяжести аномалии. Легкие формы спины бифида могут проходить асимптоматически или вызывать лишь незначительные симптомы.

Выпячивание кожи или мембраны над дефектом на спине ребенка: Это может быть видно сразу после рождения. В более серьезных случаях, когда спинной мозг также задействован, может возникнуть паралич нижних конечностей или другие нарушения двигательных функций. Спина бифида может повлиять на контроль мочеиспускания и вызвать другие нарушения в этой области.

Диагностика в MDI Clinic

Диагностические меры обычно начинаются с наблюдения и визуального осмотра новорожденного. В случае видимого дефекта на спине или выпячивания кожи или мембраны над областью спины, врач может сразу же предположить наличие спины бифида.

УЗИ может помочь выявить признаки спины бифида у плода во время беременности. Однако данное исследование может не всегда быть достаточно точным, и важно дополнительно провести другие обследования после рождения.

Этот метод является более точным для диагностики спины бифида у новорожденных. МРТ позволяет визуализировать структуры позвоночника и спинного мозга, а также оценить степень выступления мозговых оболочек через дефект.

Иногда рентгеноскопия может использоваться для подтверждения диагноза, но это менее предпочтительный метод из-за излучения рентгеновских лучей и ограничений визуализации.