이 질환은 상염색체 우성 유전으로 유전되며, 이는 돌연변이 유전자가 한쪽 부모로부터 유전될 수 있음을 의미합니다. 봉합사가 조기에 유합되면 두부두개골(비대칭 머리 모양)과 같은 머리 모양 이상이 발생할 수 있습니다. 안면 발달의 이상으로 인해 일부 환자는 호흡과 수유에 어려움을 겪을 수 있습니다.

MDI 클리닉의 진단

크로존 증후군의 진단은 일반적으로 출생 시 아동의 임상 징후와 검사를 기반으로 합니다. 두개골과 얼굴에 대한 더 자세한 평가를 위해 두개골 엑스레이와 자기공명영상(MRI)을 추가로 조사할 수 있습니다.

크로존 증후군의 치료는 증상과 중증도에 따라 다릅니다. 치료의 주요 목표는 환자의 기능과 외모를 개선하는 것입니다.

크로존 증후군은 희귀하고 복잡한 질환으로 개별화된 치료 접근 방식이 필요합니다. 이 증후군을 앓고 있는 어린이는 최상의 치료 결과와 삶의 질을 보장하기 위해 유아기 전문의의 진료와 지원을 받는 것이 중요합니다.