척추분리증이 발생하는 원인은 항상 알려진 것은 아니지만 유전적 요인과 환경이 포함될 수 있습니다. 예를 들어, 임신 초기에 엽산이 결핍되면 선천성 기형아 발생 위험이 높아질 수 있습니다. 가족 중에 척추분리증 환자가 있으면 자손의 위험성이 높아질 수 있으므로 질병의 가족력을 고려하는 것도 중요합니다.

척추 이분증의 증상은 이상 정도에 따라 크게 달라질 수 있습니다. 경미한 형태의 척추분리증은 증상이 없거나 경미한 증상만 유발할 수 있습니다.

아기의 등에 있는 결손 부위의 피부나 막이 부풀어 오르는 경우: 출생 직후에 나타날 수 있습니다. 척수까지 침범한 더 심각한 경우에는 하지 마비 또는 기타 운동 장애가 발생할 수 있습니다. 척추 이분증은 배뇨 조절에 영향을 미치고 이 부위에 다른 장애를 유발할 수 있습니다.

MDI 클리닉의 진단

진단 조치는 일반적으로 신생아를 관찰하고 육안으로 검사하는 것으로 시작됩니다. 등에 눈에 보이는 결함이 있거나 등 부위에 피부나 막이 튀어나온 경우, 의사는 즉시 척추 이분증을 의심할 수 있습니다.

초음파는 임신 중 태아의 척추 이분증의 징후를 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 이 연구가 항상 충분히 정확하지는 않을 수 있으므로 출생 후 다른 검사를 추가로 실시하는 것이 중요합니다.

이 방법은 신생아의 척추 이분증 진단에 더 정확합니다. MRI를 통해 척추와 척수의 구조를 시각화할 수 있을 뿐만 아니라 결손을 통해 대뇌의 손상 정도를 평가할 수 있습니다.

때때로 형광 투시 검사를 통해 진단을 확인할 수 있지만, 엑스레이의 방사선과 영상 촬영의 한계로 인해 선호되지 않는 방법입니다.