망막모세포종이 발생하는 이유

주요 원인은 망막 모세포종 유전자로 알려진 RB1 유전자의 돌연변이입니다. 망막의 세포가 분열하기 시작하여 종양을 형성합니다. 망막모세포종에는 두 가지 유형이 있습니다:

1. 산발적. 돌연변이는 유전자 돌연변이가 없는 부모의 자녀에게서 저절로 발생합니다. 대부분 한쪽 눈에만 영향을 미칩니다.
2. 유전. 유전자 돌연변이는 유전되며,이 경우 종종 양쪽 눈의 망막에 손상이 있습니다. 이러한 유형의 망막 모세포종이 있는 어린이는 다른 암에도 걸리기 쉽습니다.

종양은 3세 이전에 진단되며 최대 5년까지 생존할 수 있습니다. 청소년과 성인은 망막모세포종에 거의 걸리지 않습니다.

증상

초기 단계의 종양 징후는 다른 안과 질환과 유사합니다:

1. 사시.
2. 헤테로 크로미아 – 홍채 중 하나가 다른 색으로 착색됩니다.
3. 시력 저하.
4. 캣아이 효과. 플래시 사진에서 볼 수 있음: 붉은 눈동자 대신 동공에 희끄무레한 색조가 나타납니다.

종양이 커지면 안압이 증가하여 메스꺼움과 구토를 유발합니다. 눈의 통증, 충혈이 있을 수 있습니다. 클리닉에서 소아 안과 전문의의 진단을받는 것이 중요합니다. “MDI는 어린 환자에게 편안한 방식으로 연구를 수행할 것입니다.

진단

주요 방법은 세극등으로 망막을 검사하는 것입니다.

어린이의 경우 마취하에 시행합니다. 동공을 확장하는 방울을 반드시 점안해야 합니다.

종양의 위치를 파악하고 종양의 크기를 결정합니다.

1. 초음파,
2. MRI 및 CT 스캔.

망막모세포종은 악성 종양으로, 변형된 망막 세포가 눈의 다른 구조물이나 그 너머로 전이될 수 있는 종양입니다. 뇌척수액 및 골수 검사를 통해 암의 표지를 찾습니다.

망막암은 악성이기 때문에 조기 진단을 받으면 시력뿐만 아니라 생명도 구할 수 있습니다. 부모는 안과 질환의 증상이 나타나면 소아 안과 전문의에게 연락해야 할 책임이 있습니다.

주요 목표는 종양이 퍼지는 것을 방지하면서 시력을 보존하는 것입니다. 안구 제거는 과감한 조치로 간주되지만 시력을 보존하고 전이를 예방하는 데 도움이 됩니다.

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