הגורמים המובילים להתפתחות ספינה ביפידה אינם תמיד ידועים, אך עשויים לכלול גורמים גנטיים והסביבה. לדוגמה, חוסר חומצה פולית בשלבים המוקדמים של ההריון יכול להגדיל את הסיכון לפתח מום מולד זה. חשוב גם לקחת בחשבון את ההיסטוריה המשפחתית של מחלות, שכן נוכחות של מקרים של ספינה ביפידה במשפחה עלולה להגדיל את הסיכון בצאצאים.

הסימפטומים של ספינה ביפידה יכולים להשתנות באופן משמעותי בהתאם לחומרת החריגה. צורות קלות של ספינה ביפידה עשויות להיות אסימפטומטיות או לגרום לתסמינים קלים בלבד.

בליטה של העור או הקרום מעל הפגם על גבו של התינוק: זה עשוי להיראות מיד לאחר הלידה. במקרים חמורים יותר, כאשר חוט השדרה מעורב גם, שיתוק של הגפיים התחתונות או ליקויים מוטוריים אחרים עלול להתרחש. ספינה ביפידה יכולה להשפיע על השליטה במתן שתן ולגרום להפרעות אחרות באזור.

אבחון במרפאת MDI

אמצעי אבחון מתחילים בדרך כלל עם תצפית ובדיקה חזותית של התינוק. במקרה של פגם גלוי על הגב או בליטה של העור או הקרום מעל אזור הגב, הרופא עשוי מיד להניח נוכחות של bifida בעמוד השדרה.

אולטרסאונד יכול לעזור לזהות סימנים של ספינה ביפידה בעובר במהלך ההריון. עם זאת, מחקר זה לא תמיד מדויק מספיק, וחשוב לבצע בדיקות נוספות לאחר הלידה.

שיטה זו מדויקת יותר לאבחון ספינה ביפידה בתינוקות. MRI מאפשר לך לדמיין את המבנים של עמוד השדרה וחוט השדרה, כמו גם להעריך את מידת הבולטות של קרומי המוח באמצעות הפגם.

לעיתים, ניתן להשתמש בפלואורוסקופיה כדי לאשר את האבחנה, אך זוהי שיטה פחות מועדפת בשל מגבלות פליטת קרני רנטגן והדמיה.