Аномалия Арнольда-Киари характеризуется смещением и деформацией структур задней черепной ямки, включая мозг и спинной мозг. Она обычно диагностируется в раннем детстве или в подростковом возрасте, но может проявиться и во взрослом возрасте.

В первой форме цереброспинальная жидкость выталкивается за пределы черепа в задней черепной ямке, что приводит к образованию кист (сакральной кисты). Обычно проявляется в детском или подростковом возрасте и может вызывать головные боли, проблемы с координацией и движением.

Вторая – более сложная форма, при которой мозг и спинной мозг выступают вниз в шейке и грудном отделе позвоночника. Вид болезни обычно проявляется в раннем детстве или даже до рождения. Эта форма может вызвать серьезные симптомы, такие как нарушения дыхания и параличи.

Причины развития аномалии Арнольда-Киари до конца не выяснены, но считается, что нарушения в процессе формирования мозга и спинного мозга в раннем эмбриональном периоде могут играть роль. Генетические факторы также могут влиять на возникновение этой аномалии.

Диагностика в MDI Clinic

Диагностические мероприятия включают в себя несколько этапов и проводится специалистами, такими как нейрохирурги и неврологи. Важно отметить, что диагностика этой аномалии требует специализированного оборудования и медицинских знаний.

Врач проводит визуальный и физический осмотр пациента и выявляет наличие характерных симптомов, таких как головные боли, нарушения координации и слабость.

МРТ позволяет врачам подробно изучить структуры мозга и спинного мозга, выявив смещения и деформации. С помощью МРТ можно также определить тип и тяжесть аномалии.

УЗИ может быть проведено у новорожденных для оценки наличия аномалии Арнольда-Киари. Однако этот метод обычно используется для предварительной диагностики и требует дальнейших подтверждающих исследований.

Исследование спинномозговой жидкости, взятой из спинного канала, может помочь в диагностике аномалии Арнольда-Киари и определении наличия увеличенного давления внутри черепа.